百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。 公司宣布已于近期收到欧盟委员会决定，Usymro® （一款参照喜达诺®乌司奴单抗开发的生物类似药）获欧盟委员会上市批准，用于治疗成人中重度斑块状银屑病（PsO），活动性银屑病关节炎（PsA），中重度活动性克罗恩病（CD）；儿童中重度斑块状银屑病（PsO），中重度活动性克罗恩病（CD）。继2025年6月人用药品委员会（CHMP）给出积极意见后，欧盟委员会做出...
View Details百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。公司今日宣布近期已与World Medicine就BAT2206（一款参照喜达诺®乌司奴单抗开发的生物类似药）签署授权许可及商业化协议。 根据协议条款，World Medicine 将拥有BAT2206在土耳其市场的独家分销权及销售权，并负责BAT2206在土耳其的引进、注册及销售；百奥泰将负责BAT2206的研发、生产以及商业化供应。目前，BAT2206上...
2025年1月10日，由百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）研发的1类化学药品枸橼酸倍维巴肽注射液（商品名：贝塔宁®）正式到货销售，由国药控股第一时间配送至医院。广州某三甲医院为行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征患者开出了全国首张处方，供临床患者使用。 全球每年约有700多万人被诊断为ACS，虽然ACS常见于老年人群，但是年轻人群的ACS发病率正在逐渐增加
百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。2025年元旦，公司自主研发的1类新药--枸橼酸倍维巴肽注射液（商品名：贝塔宁®）正式进行首批发货。满载枸橼酸倍维巴肽注射液的冷藏车缓缓驶出百奥泰的广州永和生产基地，正式发往全国医院和药房，将为行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征患者带来新的抗血小板治疗选择。药品是关乎人民生命健康的特殊商品，从原材料的采购到生产工艺的严格把控，从出厂检验到包装运输...
