TOFIDENCE (BAT1806/BIIB800)(一款由百奥泰参照雅美罗® (托珠单抗)开发的生物类似药)获美国FDA上市批准

发布日期:2023-10-08浏览次数:


  • TOFIDENCE是百奥泰第一个美国FDA上市批准的
  • TOFIDENCE是第一个由中国本土自主研、生得美国FDA上市批准的克隆抗体
  • TOFIDENCE是美国FDA批准的首款托珠生物

 

百奥泰生物制股份有限公司(上交所代688177)是一家位于中国广州,基于科学而新的全球性生物制,以下百奥泰公司。公司致力于开新一代和生物,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人生命或健康的重大疾病。公司的合作伙伴渤健(斯达克:BIIB)近期收到美国食品督管理局(FDA)通知,TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)(一款由百奥泰参照雅美® (托珠)的生物) 静脉注射液美国FDA上市批准,用于治中到重度类风湿性关炎、多关型幼年特性关炎、全身型幼年特性关

 

百奥泰始人及董事峰博士表示:很高TOFIDENCE得美国FDA的上市批准,TOFIDENCE是百奥泰第一个得美国FDA上市批准的品,也是第一个由中国本土企自主研、生得美国FDA上市批准的克隆抗体,是百奥泰一个非常重要的里程碑。我将不忘初心,继续及推安全、有效以及可担的生物制,惠及全球患者。

 

20214月,百奥泰与渤健就TOFIDENCE (BAT1806/BIIB800)合作协议,由百奥泰研TOFIDENCE将由渤健除在中国(包括香港、澳和台湾)以外所有国家的商化。

  

美国FDA批准TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)的上市申基于全面的分析前及的数据:TOFIDENCE构、物理化学和生物学特征方面了广泛的分析表征,明了其与原研雅美®的相似性;TOFIDENCEI床研究已在健康受者中TOFIDENCE与托珠力学特征、安全性和免疫原性。TOFIDENCEIII床研究已在甲氨蝶呤答不足的中到重度类风湿性关炎患者TOFIDENCE与托珠的安全性、力学特征和免疫原性。一系列的分析果和床研究数据皆表明TOFIDENCE与原研效、安全性、免疫原性方面具有可比性,托珠抗的生物

 

 

关于TOFIDENCE (托珠)

TOFIDENCE(托珠)是一款由百奥泰参照雅美® (托珠)的生物),用于治中到重度类风湿性关炎、多关型幼年特性关炎、全身型幼年特性关TOFIDENCE是一款靶向白介素-6受体(IL-6R)的重人源化克隆抗体,可与可溶性及膜合型IL-6 受体(sIL-6R mIL-6R)特异性合,并抑制由 sIL-6R mIL-6R 的信号传导施瑞立®(托珠)已于20231月在中国批上市,是中国国家督管理局(NMPA)批准的第一个托珠抗生物

 

关于百奥泰

百奥泰是一家位于中国广州,基于科学而新的全球性生物制。公司致力于开新一代和生物,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人生命或健康的疾病。作新一代抗体物研领导者,百奥泰已推多款候选药入后期试验,其中格®(阿达木抗)、普®伐珠抗)、施瑞立®(托珠抗)已在中国批上市。TOFIDENCE已在美国批。公司20多款在研于不同床研究段, 其中域主要聚焦后PD-1代的瘤免疫治和抗体物偶体(ADC)靶向。百奥泰始以患者的福祉作首要核心价,通过创新研患者提供安全、有效、可担的优质药物,以足亟待解决的治需求。欲了解更多信息,请访问www.bio-thera.com,或关注我的推特(@bio_thera_sol)和微信公众号(百奥泰)。  

 

1. ®是百奥泰的注册商

2. ®是百奥泰的注册商

3. 施瑞立®是百奥泰的注册商

4. TOFIDENCETM是渤健的商

 

百奥泰前瞻性声明

本新稿包含了TOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)或百奥泰及线相关的前瞻性声明。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果,特此提醒者注意不要分依赖该前瞻性声明。些前瞻性句包括但不限于包含意愿、将要、可能、潜在性、预测划、估期等述。它视为百奥泰基于截至本新稿布之日可得的信息的合理假,并不保未来的表展。由于多种因素,实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异,些因素包括但不限于本品可能不会得受理或批准,以及物研究、开和商化中固有的风险和不确定性,例如前和床研究的风险和不确定性以及能否政部的批准。其他风险因素包括生、分营销争、知识产权物功效和安全性方面的风险和不确定性,国家及全球财务与医状况的化,公司财务状况的化以及适用法律法化等。本新稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况。除非法律要求,否百奥泰没有义务更新本新稿中包含的任何前瞻性声明,以反映本新稿布之日以后的新信息和事件,公司点的改或其他情况。